違禁品檢測試劑盒（3聯(lián)）

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

主營品牌：美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

【包裝規(guī)格】 違禁品檢測試劑盒（3聯(lián)）

【保質(zhì)期】24個(gè)月

【產(chǎn)品規(guī)格】40T/盒

 【儲(chǔ)存條件】：原包裝應(yīng)儲(chǔ)存于4～30℃避光干燥處，切忌冷凍。

試劑盒應(yīng)在鋁箔袋拆封后1小時(shí)內(nèi)盡快使用；建議在周圍溫度高于30℃或高濕度條件下，盡可能做到即開即用。

檢測需要但未提供的材料：

• 計(jì)時(shí)器
• 一次性潔凈塑料尿杯或玻璃容器

快速，一步法測定人尿中巴比妥類的定性檢測。

對(duì)于醫(yī)療保健專業(yè)人士，包括護(hù)理點(diǎn)的專業(yè)人員。僅用于體外診斷。

有可能的使用

BAR一步巴比土酸鹽測試裝置是一種側(cè)流色譜免疫分析法，用于檢測截留濃度為300 ng / mL的巴比妥的尿中巴比妥類藥物。

該測定僅提供初步的分析測試結(jié)果。必須使用更具體的替代化學(xué)方法才能獲得確認(rèn)的分析結(jié)果。氣相色譜/質(zhì)譜（GC / MS）確認(rèn)方法。臨床考慮和專業(yè)判斷應(yīng)適用于任何濫用藥物的濫用檢測結(jié)果，特別是當(dāng)使用初步陽性結(jié)果時(shí)。

注意事項(xiàng)

?對(duì)于醫(yī)療保健專業(yè)人士，包括護(hù)理點(diǎn)的專業(yè)人員。

?僅用于體外診斷用途。不要在到期日期之后使用。

?測試設(shè)備應(yīng)保存在密封袋中直至使用。

?所有標(biāo)本均應(yīng)被視為具有潛在危險(xiǎn)性，并且與傳染性病原體相同。

?根據(jù)聯(lián)邦，州和地方的規(guī)定，應(yīng)該丟棄測試設(shè)備。

【檢驗(yàn)方法】

在進(jìn)行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫（20℃～30℃）。

• 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上，用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣（約100µL）于加樣孔（S）中。
• 等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，3～5分鐘時(shí)直接觀察結(jié)果，10分鐘后判定無效。

【參考值】

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

陽性（+）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測區(qū)（T）無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的被檢物濃度在閾值（300ng/mL）以上。

陰性（-）：出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)（T），另一條位于控制區(qū)（C）。陰性結(jié)果表明尿液中的被檢物濃度在閾值（300ng/mL）以下。

無效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號(hào)產(chǎn)品，并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意：檢測區(qū)（T）紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是，在規(guī)定的觀察時(shí)間內(nèi)，不論該色帶顏色深淺，即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術(shù)，用于定性檢測人體尿液中被檢物，適用于被檢物藥物濫用的初步篩查。

如需訂購或者了解請(qǐng)以下或

mob： 楊   ： 

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

更多產(chǎn)品說明可通過下方的進(jìn)行了解

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在98年末，兩個(gè)研究小組成功的培養(yǎng)出人類ES細(xì)胞，保持了ES細(xì)胞分化為各種體細(xì)胞的全能性。這樣就使科學(xué)家利用人類ES細(xì)胞治療各種疾病成為可能。然而，人類ES 細(xì)胞的研究工作引起了*范圍內(nèi)的很大爭議，出于社會(huì)倫理學(xué)方面的原因，有些國家甚至明令禁止進(jìn)行人類ES細(xì)胞研究。無論從基礎(chǔ)研究角度來講還是從臨床應(yīng)用方面來看，人類ES細(xì)胞帶給人類的益處遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于在倫理方面可能造成的負(fù)面影響，因此要求展開人類ES細(xì)胞研究的呼聲也一浪高似一浪。
成體
過去認(rèn)為成體干細(xì)胞主要包括上皮干細(xì)胞和造血干細(xì)胞。研究表明，以往認(rèn)為不能再生的神經(jīng)組織仍然包含神經(jīng)干細(xì)胞，說明成體干細(xì)胞普遍存在，問題是如何尋找和分離各種組織特異性干細(xì)胞。成體干細(xì)胞經(jīng)常位于特定的微環(huán)境中。微環(huán)境中的間質(zhì)細(xì)胞能夠產(chǎn)生一系列生長因子或配體，與干細(xì)胞相互作用，控制干細(xì)胞的更新和分化。
造血

在東北地區(qū)*臍血干細(xì)胞移植成功，又為中國造血干細(xì)胞移植技術(shù)注入新的活力。隨著臍血干細(xì)胞移植技術(shù)的不斷完善，它可能會(huì)代替APBSCT的地位，為*更多的血液病及惡性腫瘤的患者帶來福音。
神經(jīng)
神經(jīng)干細(xì)胞關(guān)于神經(jīng)干細(xì)胞研究起步較晚，由于分離神經(jīng)干細(xì)胞所需的胎兒腦組織較難取材，加之胚胎細(xì)胞研究的爭議尚未平息，神經(jīng)干細(xì)胞的研究仍處于初級(jí)階段。理論上講，任何一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病都可歸結(jié)為神經(jīng)干細(xì)胞功能的紊亂。