瘧疾IgG抗體檢測試劑盒（ELISA法）

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發(fā)、銷售、服務于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機構等機構與行業(yè)提供*、高品質的產(chǎn)品服務。此外，本公司還開展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測服務。）

瘧疾IgG抗體檢測試劑盒（ELISA法）

瘧疾IgG、IgM診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

瘧疾IgG、IgM診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

【包裝規(guī)格】

1人份/袋，40人份/盒

保質期：2年

保存溫度：2-30度

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。

1 撕開檢測卡鋁箔袋，取出袋內(nèi)金標卡。注意：不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境，撕開鋁箔袋后盡快使用。

2將金標卡平放在臺面上；并將病人名字和編號寫在標簽上。

3 取5微升(吸管*刻度處)全血標本，垂直加入金標卡上“加樣孔A”內(nèi)。

4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分鐘內(nèi)出結果。注意：必須在15分鐘內(nèi)判讀結果，如超時判斷，結果無效。

6 請遵循相關法規(guī)，妥善處理樣本及廢棄材料。

7 存儲條件：2-30℃；

8 保質期：18個月；

【檢驗方法】

• 在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書，使用前將檢測試劑盒和樣本恢復至室溫（20℃～30℃）。
• 撕開鋁箔袋，取出試劑盒，應在1小時內(nèi)盡快使用。 
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上，用塑料吸管垂直滴加1滴樣本于加樣孔（S）中，隨即滴加2~3滴樣本稀釋液（約70µL）于S孔中。

等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，15分鐘內(nèi)讀取結果，20分鐘后判定無效。

【檢驗結果的解釋】

陽性（+）：在檢測區(qū)（T1）（T2）和控制區(qū)（C）都出現(xiàn)了紫紅色條帶。結果表明：樣本中含有間日瘧抗原和惡性瘧抗原。

若只有兩條紫紅色條帶出現(xiàn)。一條位于檢測區(qū)（T1）或（T2），另一條位于控制區(qū)（C）。結果表明：樣本中只含有日瘧抗原或惡性瘧抗原。

陰性（-）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測區(qū)（T1）（T2）無紫紅色條帶出現(xiàn)。

無效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當或試劑盒已失效。在此情況下，應再次仔細閱讀說明書，并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在，應立即停止使用此批號。

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。

我司為美國NOVABIOS公司在中國地區(qū)戰(zhàn)略合作伙伴，負責該公司產(chǎn)品的總經(jīng)銷及售后服務工作。還與各疾控中心，疾病防御中心有合作關系，例如中國疾病預防控制中心 、浙江省疾病預防控制中心  ，詳情可以我司工作人員。

（  MOB：楊永漢）  

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

想了解更多的產(chǎn)品及服務請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103

這一舉措使產(chǎn)褥 熱的死亡率由大約10%降至1.5%。病原體病原體但不幸的是 ，他的觀點不被當時的人士所接受。塞麥爾維斯的措 施未得到很好的采納。他的同事拒絕承認他們的手是疾病 傳播的工具，他們否認他的理論。塞麥爾維斯的學術價值 降低了，他在醫(yī)院的特權受到限制。他離開了維也納，前 往布達佩斯,從事同樣的觀察，但他又一次被解聘。zui后， 他甚至被送往精神病院……在失望中，他為了證明自 己的觀點，于1865年在給一具死于產(chǎn)褥熱的尸體做尸檢時 ，故意切下自己的食指并因此身亡。要確定一種病原體屬 于哪一級生物安全水平以實驗操作為基礎，對病原體的操 作通常與進行鑒定或分型所需的病原體的生長狀況，以及 病原體的數(shù)量和濃度有關。This move reduced the mortality rate of calving fever from about 10% to 1.5%. The pathogen of pathogens, but unfortunay, his opinion was not accepted by the authorities at the time. The measures of Semelweis have not been well adopted. His colleagues refused to admit that their hands were a tool for the spread of disease and they denied his theory. The academic value of Semelweis was reduced and his privilege in the hospital was limited. He left Vienna and went to Budapest to do the same observations, but he was dismissed again. In the end, he was even sent to a mental hospital... In an extreme disappointment, in order to prove his point of view, in 1865 he made an autopsy of a corpse who had died of puerperal fever and deliberay cut off his index finger and died as a result. . To determine which level of biosafety a pathogen belongs to based on experimental procedures, the operation of the pathogen is usually related to the growth status of the pathogen required for identification or typing, as well as the number and concentration of pathogens.