日本榮研麻疹、腺病毒酶聯免疫診斷試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的優良企業,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑，違禁品快速檢測，動物疾病防疫檢測試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域，同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產品集團公司產品，致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統，戒毒中心，檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。此外，本公司還開展食品、衛生、環境、藥品等多方面的第三方檢測服務。）

廣州健侖長期供應各種ELISA試劑盒，主要代理進口和國產品牌的流行病毒ELISA檢測試劑盒。例如：甲乙型流感病毒酶聯免疫法檢測試劑盒、黃熱病毒酶聯免疫法檢測試劑盒、諾如病毒酶聯免疫法檢測試劑盒、登革病毒酶聯免疫法檢測試劑盒、基孔肯雅病毒酶聯免疫法檢測試劑盒、結核桿菌酶聯免疫法病毒檢測試劑盒、孢疹病酶聯免疫法檢測試劑盒、西尼羅河病毒酶聯免疫法檢測試劑盒、呼吸道合胞病毒酶聯免疫法檢測試劑盒、冠狀病毒酶聯免疫法檢測試劑盒等等。蟲媒體染病系列、呼吸道病原體系列、發熱伴出疹系列、消化道及食源感染系列。

日本榮研麻疹、腺病毒酶聯免疫診斷試劑盒

檢驗原理 

用抗原包被微量板孔，制成固相載體。加患者血清到板孔中，其所含的抗體特異性地與固相載體中現存抗原結合，形成免疫復合物。除去多余物質后，加入結合了堿性磷酸酶的IgG、IgA或IgM抗體，使之與上述免疫復合物反應。洗板，除去多余的結合物，加入底物（對硝基苯磷酸鹽）。其與酶結合的免疫復合物反應，產生有顏色產物，顏色強度與特異性抗體含量成正比。

產品規格：96T/盒

存儲條件：4-8℃

我司同時還提供、美國FOCUS、西班牙DIA、美國trinity等試劑盒：

麻疹、風疹、甲流 、乙流、單皰疹1型、單皰疹2型、百日咳、百日咳毒素、腮腺炎、帶狀皰疹、單純皰疹、HSV1型特異性、巨細胞-特異、風疹-特異、弓形蟲-特異、棘球屬、嗜肺軍團菌、破傷風、蜱傳腦炎、幽門螺旋桿菌、白色念珠菌、博氏疏螺旋體、細小病毒、鉤端螺旋體、腺病毒、Q熱柯克斯體、煙曲霉菌、?？刹《?/span>、EB病毒、衣原體、耶爾森菌、空腸彎曲桿菌、炭疽桿菌、白喉、腸道病毒、柯薩奇病毒、肺炎衣原體、沙眼衣原體、土拉弗朗西斯菌、漢坦病毒、類風濕因子、呼吸道合胞病毒、單純皰疹病毒質控品、巨細胞質控品、弓形蟲質控品、風疹麻疹質控品、等試劑盒以。

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細胞

霍亂弧菌能還原硝酸鹽為亞硝酸鹽，靛基質反應陽性，當培養在

含硝酸鹽及細菌氨酸的培養基中，產生靛基質與亞硝酸鹽，在濃

硫酸存在時，生成紅細菌，稱為霍亂紅反應，但其他非致病性弧

菌亦有此反應，故不能憑此鑒定霍亂弧菌。EL Tor型霍亂弧菌與

古典型霍亂弧菌生化反應有所不同。前者Vp陽性而后者為陰性。

前者能產生強烈的溶血素，溶解羊紅細胞，在血平板上生長的菌

落周圍出現明顯的透明溶血環，古典型霍亂弧菌則不溶解羊紅細

胞。個別EL Tor型霍亂弧菌株亦不溶血。
抗原性
根據弧菌O抗原不同，分成Ⅵ個血清群，第Ⅰ群包括霍亂弧菌的兩

個生物型。第Ⅰ群A、B、C三種抗原成份可將霍亂弧菌分為三個血

清型：含AC者為原型（又稱稻葉型），含AB者為異型（又稱小川

型），A、B、C均有者稱中間型（彥島型）。
抵抗力
霍亂弧菌古典生物型對外環境抵抗力較弱，EL-Tor生物型抵抗力

較強，在河水、井水、海水中可存活1～3周，在鮮魚，貝殼類食

物上存活1～2周。
霍亂弧菌對熱，干燥，日光，化學消毒劑和酸均很敏感，耐低溫

，耐堿。濕熱55℃，15分鐘，100℃，1～2分鐘，水中加0.5ppm

氯15分鐘可被殺死。0.1%高錳酸鉀浸泡蔬菜、水果可達到消毒目

的。在正常胃酸中僅生存4分鐘。能發酵葡萄糖、麥芽糖、甘露醇

、蔗糖、半乳糖等產酸產氣，遲緩發酵乳糖。不分解阿拉伯糖、

水楊素、衛矛醇、鼠李糖、木糖、側金盞花醇和肌醇。氧化酶、

明膠液化試驗陽性。V-P試驗大多數EL-Tor生物型陽性，而古典

生物型大多為陰性?；魜y弧菌能分解細菌氨酸產生吲哚，同時能

還原硝酸鹽為亞硝酸鹽。因此當霍亂弧菌培養在含硝酸鹽的蛋白

胨水中，所產生的亞硝酸鹽與吲哚結合成亞硝基吲哚，滴加濃硫

酸即出現薔薇細菌，稱為霍亂紅試驗陽性。
根據弧菌O抗原不同，分成Ⅵ個血清群，第Ⅰ群包括霍亂弧菌的兩

個生物型。第Ⅰ群A、B、C三種抗原成份可將霍亂弧菌分為三個血

清型：含AC者為原型（又稱稻葉型），含AB者為異型（又稱小川

型），A、B、C均有者稱中間型（彥島型）。

Vibrio cholerae can reduce nitrate to nitrite, indocyanine substrate reaction was positive when cultured in

With nitrate and bacterial acid medium, produce indigo and nitrite, in the concentrated

The presence of sulfuric acid generates red bacteria called red cholera, but non-pathogenic arcs

The bacteria also have this reaction, it can not be identified by Vibrio cholerae. EL Tor Vibrio cholerae and

Vibrio cholerae biochemical reactions are different. The former is positive for Vp and the latter is negative.

The former can produce strong hemolysin, dissolved sheep red blood cells, bacteria that grow on the blood plate

Clear fall appeared around the clear hemolytic ring, the classical Vibrio cholerae do not dissolve sheep red fine

Cell. Individual EL Tor Vibrio cholerae strains also do not hemolysis.
Antigenicity
Vibrio O antigen according to different, divided into VI serogroups, the first group, including Vibrio cholerae two

A biological type. The first group A, B, C three antigen components can be divided into three cholera vibrio blood

Qing type: with AC as the prototype (also known as inaba type), containing AB were shaped (also known as Ogawa

Type), A, B, C, who were intermediate type (Yan Island type).
resistance
Vibrio cholerae classical biological type resistance to the external environment is weak, EL-Tor biological resistance

Strong in the river, well water, seawater can survive for 1 to 3 weeks, in fresh fish, shellfish food

Survival of 1 to 2 weeks.
Vibrio cholerae is very sensitive to heat, dryness, sunlight, chemical disinfectants and acids, and low in temperature

, Alkali resistance Damp heat 55 ℃, 15 minutes, 100 ℃, 1 to 2 minutes, water plus 0.5ppm

Chlorine 15 minutes can be killed. 0.1% potassium permanganate soaked vegetables, fruits can reach the disinfection head

of. Only 4 minutes of normal gastric acid. Can ferment glucose, maltose, mannitol

, Sucrose, galactose and other acid gas, slow fermentation of lactose. Do not break down arabinose,

Saligenin, dulcitol, rhamnose, xylose, celletal alcohol and inositol. Oxidase,

Gelatin liquefaction test positive. The V-P test most EL-Tor biotypes positive, but classic

Biotypes are mostly negative. Vibrio cholerae can decompose bacterial acid to produce indole, at the same time

The nitrate is reduced to nitrite. So when Vibrio cholerae is cultured in nitrate-containing protein

Peptone water, the resulting nitrite and indole combined into nitrosoindoles, add concentrated sulfur

Acid that rose bacteria, known as cholera red test positive.
Vibrio O antigen according to different, divided into VI serogroups, the first group, including Vibrio cholerae two

A biological type. The first group A, B, C three antigen components can be divided into three cholera vibrio blood

Qing type: with AC as the prototype (also known as inaba type), containing AB were shaped (also known as Ogawa

Type), A, B, C, who were intermediate type (Yan Island type).